快科技8月10日消息，昨日，央视《面对面》播放蔡磊专访，借助人工智能，蔡磊得以随意切换音色，甚至重现自己原本的声音。
从2019年确诊到现在，蔡磊与渐冻症抗争了将近7年，疾病逐步剥夺了他的行动和语言能力。
从去年开始，蔡磊发出的音节已无人能听懂，语言功能彻底丧失，只能依靠眼控仪与外界交流。
目前，蔡磊的病情已发展到终末期，呼吸功能日益衰退，任何一次轻微的感冒或呛咳，都可能危及他的生命，为防止飞沫传播，在采访之前，记者还特意在他的电脑桌前架设了一块隔板。
蔡磊坦言，未来大概率可能没有我，但这根本不重要。只要渐冻症这座冰山，被我们撞开了一个缺口，那就是我想要的未来。我的生命不重要，重要的是干掉渐冻症。
今年7月，蔡磊牵线开展研发的一款国产渐冻症药物，完成二期临床试验，明年有望上市，而这也是我国首款完全自主设计研发的SOD1基因突变型渐冻症药物。
不过遗憾的是，蔡磊本人不属于SOD1基因突变型渐冻症，无法从这款药中直接受益。
当时就有一些网友留言说，蔡磊用了那么长时间，最后研制出来的药是给别人治病的，对自己一点用都没有，他忙活什么呢？
蔡磊表示很多人误解了。再次创业的出发点是攻克疾病，不是买自己的命。5年前的采访视频有的刚刚公开，当时采访者也可能不太理解，现在终于明白了。
我当时说，我的生命不重要，重要的是渐冻症太残忍，必须干掉它。我要做些事情，希望天下不再有此绝症，病人不要再面对绝望和死亡。
过去6年多，自己一直在联系和沟通融资资源。有趣的是，AI盛典现场观众席上，就有一位持续支持自己的国内一家头部基金公司负责人，还发了自己的视频，表达非常感动，会继续支持渐冻症融资和攻克。
当大家看到这些顶级的机构、最“聪明”的资金，因为我们的拼命而开始动容，并愿意入局的时候，我们知道这条干涸了太久的赛道，活水正在慢慢涌进来。
记者又提到，目前你研制出来的药，能够治其中的很少的一部分人。但是对包括你在内的，很多渐冻症患者来说，这个未来到底在哪？这个未来到底意味着什么呢？
蔡磊回答称，有些人觉得我这么拼命推研发，找资金，是在为了让自己活下去。其实5年前接受采访时，我就说过一句话，我做这些事可能不是在自救，而是在自杀。
因为身患重病，最需要的是好好休息，保养身体，但我必须去做。我推这些药本来也不是为了救我自己，而是为了救我身后成千上万在绝望中等死的病友。
所以您问我未来是什么，我的答案是未来可能没有我，但这根本不重要，只要这款药最终能如期上市，只要渐冻症这座冰山，被我们撞开了一个缺口，那些原本会被判死刑的病友们，因此有了活下去的希望，那就是我想要的未来。
哪怕我是倒在黎明前的黑夜里，我也要确认这条路已经铺好了，后面的病友能踩着我的肩膀走到阳光下。
过去6年，他携手全球数百位科学家，共同合作并推进了近300个药物管线与治疗路径的临床前研究，其中超过30个项目进入临床阶段。
如今，尽管只能依靠眼控仪，每分钟输入60字符左右，他仍然坚持每天工作10个小时。
