近日据报道，研究人员首次从活体动物的基因组中消除了具有复制能力的HIV-1 DNA。该研究标志着感染HIV病毒的患者有可能被治愈。
目前世界上可用的艾滋病毒治疗手段主要通过抗逆转录病毒疗法（ART）控制，但ART实际上并没有从受感染细胞的基因组中消除HIV-1病毒DNA的拷贝，仅是抑制了HIV病毒的复制。这就导致如果停止了抗逆转录病毒治疗，那么艾滋病毒将恢复复制能力并使病情进一步恶化。
而最近，坦普尔大学 Lewis Katz医学院和内布拉斯加大学医学中心 （UNMC）的研究人员共同开发出一种技术，并在《自然通讯》杂志上发表了他们的研究，这项新技术能够从活体动物的基因组中消除具有复制能力的HIV-1 DNA。
该技术由CRISPR-Cas9基因编辑系统和长效缓慢释放（激光）ART技术配合使用。CRISPR-Cas9基因编辑系统开发了一种新型基因编辑和基因治疗传递系统，旨在从携带病毒的基因组中去除HIV DNA。而激光ART技术针对病毒保护区，能够长时间保持低水平的HIV病毒的复制，减少普通ART管使用的频率。
在对老鼠的实验中，通过CRISPR-Cas9基因编辑系统和长效缓慢释放（激光）ART技术配合使用，最终不仅抑制了老鼠体内HIV DNA的复制，还消除了约三分之一的HIV感染。
研究人员表示，“虽然我们还有许多问题还需要解决，但这项新技术为我们以后的研究指引了方向，我们预计在一年内将该技术用于临床实验。”
