10月21日，据报道，博德研究所（Broad Institute）研究人员发表在《自然》杂志上的一项新研究指出，他们研发出一种新的DNA工具，有望修复大约89%的已知人类致病变异。
报道中指出，该研究开发了一种全新的精准基因编辑工具——先导编辑（Prime Editor），无需依赖DNA模板便可有效实现所有12种单碱基的自由转换，而且还能有效实现多碱基的精准插入与删除（最多插入44个碱基，或删除80个碱基）。
研究人员指出，该技术可以准确地插入或删除DNA片段，精确修改30亿个人类遗传密码中的特定一个“字母”。科学家将该技术比作“文字处理器”,就像按Ctrl-F查找要更改的文本位，然后按Ctrl-C和Ctrl-V复制新文本。
该技术已对175种不同的DNA进行编辑，包括遗传性血液病、镰状细胞贫血、泰-萨克斯氏病等。与之前的Crispr-Cas9技术(又称“分子剪刀”)不同，新技术不会导致DNA片段多余的插入或缺失。
该研究的领导者刘如谦（David R. Liu）说：“该技术原则上可以修复75000种已知致病性人类遗传变异的89%”。
该技术为基因组编辑的新纪元打开了大门，但科学家表示，在将其用于人类之前，需要进行更多的研究。
