2月5日，据报道，全基因组泛癌分析联盟发表于《自然》上的6篇论文指出，进行了最全面的癌症基因荟萃分析，完成了对癌症全基因组图谱识别。
报道中指出，来自四大洲的744个附属机构的跨学科科学家小组，总共对38种肿瘤类型进行综合分析，同时对2658个全癌基因组进行了测序。
癌细胞是人体健康细胞的变异。DNA突变会改变我们的细胞，直到它们能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。我们对这一过程的理解，主要集中于“身体制造蛋白质时提供了错误的遗传指令”。
但这只是整个基因组的1%，医生在治疗约三分之一的患者时也十分困惑，因为他们无法确定患者的细胞为何会变成癌细胞。
该项目了解了另外99%癌症基因组驱动基因突变的情况。癌症非常复杂，有成千上万种不同的突变组合能够导致癌症。癌症平均包含4到5个基本突变，这些突变会推动癌症的发展。
研究人员认为，这些“驱动基因”可以被当做治疗攻击的目标。但是，有5%的癌症似乎根本没有“驱动基因”，这表明还需要更多探索。
研究已经总结出了第一批涵盖所有类型癌症基因突变的时间表。“这意味着现在有可能开发新的诊断测试，从而更早发现癌症的征兆。”
