国家药监局本周发布与安乃近有关的两则公告，其一是决定即日起停止安乃近注射液在我国的生产、销售和使用，原因是评价认为安乃近注射液等品种存在严重不良反应。
药监局还要求，已上市销售的安乃近注射液等品种由生产企业负责召回，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
另一则公告则与安乃近片剂有关，对安乃近相关品种的说明书提出了新的修订要求。
要求指出需要增加警示语“本品可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等。本品还可能引起严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。”
警示语还包括“本品一般不作为首选用药，仅在病情急重，且无其他有效药品治疗的情况下使用。”
更为关键的一点是，“本品禁用于18岁以下青少年儿童。”
资料显示，安乃近最早上市时间可追溯到1922年，因为解热镇痛效果较好而风靡了很长一段时间，可其弊端也逐渐显现，也就是上文中警示语中提到的不良反应。
据悉，1974年瑞典撤销了安乃近的上市许可，1977年，这种药物也从美国市场上撤出了。2013年印度也禁用使用此类药物。
