瑞德西韦是否对COVID-19新冠病毒肺炎有效？这件事是这几个月国内外都异常关注的大事，因为WHO世卫组织之前都表态这可能是唯一有效的药物。昨晚吉利德公司公布了美国的研究结果，认为效果积极，但中国研究者的临床测试结果则相反。
根据美国吉利德公司昨天公布的数据，在美国进行的重症住院患者的三期样本研究结果中，数据显示5天疗程组50%患者得到临床改善的时间是10天，10天治疗组50%患者得到改善的时间为11天。
两个治疗组中均有超过一半的患者在第14天出院。在第14天，5天疗程组中有64.5%的患者实现临床恢复，10天疗程组中，有53.8%的患者实现了临床恢复。
不过试验数据也显示临床结果因地理位置而异。在意大利境外，两个治疗组在第14天的总体死亡率均为7%，第14天有64%的患者经历了临床改善，有61%患者出院。
除了吉利德公司之外，美国“钟南山”、国立卫生研究院过敏与传染病研究所所长福奇也表态，瑞德西韦在缩短新冠患者康复时间上有明确、显著、积极的作用——安慰剂组15天，瑞德西韦组11天。
受此利好影响，吉利德公司股价大涨7%，创造了新高。
就在美国公布利好消息的同时，中国研究团队也在权威的《柳叶刀》杂志上公布了国内的瑞德西韦临床试验结果，这个临床试验就是之前北京中日友好医院、北京协和医院进行的，论文由中日友好医院副院长曹彬教授和北京协和医学院院校长王辰院士。
与美国只做了单一研究、对比临床恢复时间的试验不同，中国的临床试验要严谨、严格得多，这是全球首个针对瑞德西韦的随机双盲对照、多中心临床试验，设计了6分量表的临床改善时间。
根据中国团队的研究论文，瑞德西韦对重症患者并没有显著疗效，这相当于否定了瑞德西韦作为新冠病毒肺炎特效药的可能。
值得一提的是，美国的研究也只是验证了瑞德西韦有一定能力阻止病毒，但是死亡率并没有多大影响。
