据报道称，美国食品和药物管理局(FDA)于当地时间周五晚间终于正式批准了辉瑞公司的新冠候选疫苗，为现在美国开始的COVID-19疫苗接种铺平了道路。Moderna等制造商的其他新冠疫苗一旦获得FDA批准，也将在美国上市。
报道中提到，之所以这么着急的批准主要还是美国现在疫情仍然很严重，有专家表示，即便疫苗投入使用，两个月内也不会有太大的改观。
FDA在会议之前在线发布的文件揭示了辉瑞和BioNTech无法在新闻稿中宣布该疫苗具有3期功效的所有信息。例如，疫苗在第一剂后14天左右开始建立免疫力--而辉瑞的两剂疫苗中第一剂的有效性只有52%。两剂疫苗的接种时间会相隔几周，为了获得最佳的保护，人们需要接种两剂疫苗。
据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示，截至美东时间11日16时28分，美国累计新冠肺炎确诊病例达15758661例，死亡病例294056例。过去24小时，美国新增确诊病例223096例，新增死亡病例2653例。
之前，辉瑞公司宣布了III期临床的最终结果，在参与的44000多人试验中，总共有170人感染了新冠病毒，其中安慰剂组有162人，疫苗组只有8人感染，有效率达到了95%。
不过据报道称，有两名有严重过敏史的英国国家医疗服务体系卫生工作者在8日接种辉瑞疫苗不久后，出现了类似过敏反应的症状。美国食品药品管理局日前也称，4位接受辉瑞疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即面瘫，而澳大利亚选定的辉瑞新冠疫苗后也被曝出，四人接种后出现过敏症状，甚至是面瘫。
