继美国美国食品药品监督管理局紧急批准辉瑞公司的新冠病毒疫苗后，世界卫生组织也颁发了首个新冠疫苗颁发紧急使用许可。
据报道，世界卫生组织在2021年新年前夜，向由美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗颁发了首个紧急使用许可。
据了解，自去年12月8日首先在英国获准紧急使用以来，该疫苗已经在英国、美国、加拿大和欧盟等地展开接种。
该疫苗需要在零下60至零下90摄氏度的低温环境中储存，共分为两次注射，期间相隔21天。临床实验数据显示，疫苗对于新冠病毒的有效性达到95%。
根据世卫组织的说法，该疫苗经过全球多位监管专家及世卫组织内部团队的综合审议，认定该疫苗符合世卫组织制定的安全性和有效性标准，使用该疫苗的益处足以抵消任何潜在的风险。
此外，世卫组织也鼓励其他疫苗研发机构将各自的产品提交该组织审议和评估，以满足各国对疫苗的需求，帮助遏制疫情蔓延。
不过，此前有报道指出，有两名有严重过敏史的英国国家医疗服务体系卫生工作者在8日接种辉瑞疫苗不久后，出现了类似过敏反应的症状。
此外，美国食品药品管理局也曾表示，4位接受辉瑞疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症（面神经麻痹）。澳大利亚选定的辉瑞新冠疫苗随后也被曝出，四人接种后出现过敏症状，甚至是面瘫。
来自美国杜克大学日前公布的数据显示，截至2020年12月18日，全球范围内已认购新冠疫苗约70亿剂，其中发达国家为40多亿剂，中上等收入国家为11亿多剂，中低收入国家为18亿多剂，而低收入国家为零。
而在去年12月份，世卫组织表示，全球疫苗合作伙伴关系“新冠疫苗获取机制”（COVAX）已确保将获得近20亿剂现有和候选疫苗供全球使用，新冠大流行有望结束。
该组织也正与全球疫苗免疫联盟，以及流行病防范创新联盟等多家机构一起，通过新冠疫苗全球获取机制，确保疫苗能够在全球范围内获得公平分配，避免出现被富裕国家“独占”的情况。
