当地时间7日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会新冠肺炎小组委员会已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告，于4月7日召开了最新一次会议。
委员会还评估了欧洲药品管理局，以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息，认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系，但尚未证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在搜集和评估更多数据。
声明同时强调，全球已有近两亿人接种了阿斯利康新冠疫苗，而此类负面报告数量很少。
4月7日，欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现血栓。该组织表示截至3月31日，已有2000万剂疫苗打入人体体内，其中79人在接种第一剂疫苗后出现血栓，这79人中19人不幸身亡。欧洲药品管理局表示，总体来说该疫苗“益处大于风险”。
对于这个情况，阿斯利康疫苗官方表示，正在同世卫组织和欧洲药品管理局一起，对注射疫苗后出现症状的患者进行统一观察，并且还会向后者公开自己疫苗的有关技术文档，以方便调查。
其实在这之前，法国药品安全局（ANSM）就已经证实，阿斯利康疫苗存在“罕见”风险，会造成非典型血栓。法国近期有多例接种者出现血栓病症，特别是3月12日至18日期间造成2人死亡。
ANSM称，这些罕见的非典型血栓病例有相似的临床图片和发病时间，在疫苗接种后出现血栓的中位时间为8.5天。患者并无特定病史，其中有7名患者年龄在55岁以下，2人年龄在55岁以上。
此外，德国将停止为60岁以下人群接种英国牛津大学与阿斯利康公司研发的新冠病毒疫苗，因为德国政府担心该疫苗会导致罕见但或致命的血栓。
