今日，“医生用四毛钱药治好血液病男童”登上热搜，本想着这是一个医生救死扶伤的热议话题，却没想到引来了网友的不同看法。
据报道中指出该病例全球只发现过两例，而这例很可能就是中国首例。
这名4岁男童已经肌肉萎缩无法站立，家人为了给其治病已花费近20万元，后又来到了东莞市儿童医院儿童康复科治疗后，男童病情好转。而此前，本已经打算回老家找亲戚筹钱做骨髓移植。
在东莞市儿童医院儿童康复科，医生得知该男童是由于基因SLC52A2的变异，导致维生素B2代谢紊乱，因此决定尝试用维生素B2治疗。
神奇的是，2个月后，患者红细胞已经完全正常，并且已经能够走两三步路。患者目前已经吃了3个多月的维生素B2，总计近300片，每片0.39元，花费不到120元。
乍一看，这新闻也没毛病，医生直击病因，不仅用更便宜的药治好了患者，而且大大降低了患者家庭的医疗成本，堪称业界楷模。
但是不少网友却“医生用四毛钱药治好血液病男童”这个标题提出了质疑，表示整个新闻事件本身是正能量，值得报道，但标题舆论导向有问题，不仅有误导的嫌疑，甚至是为了博眼球。
北京营养师协会理事、微博vlog博主、知名健康博主@营养师顾中一表示，这种罕见病如果不能正确治疗活不了一年。
RFVT2由SLC52A2基因产生，RFVT3由SLC52A3基因产生，这两种蛋白质可以在细胞膜上转运维生素B2。医生能用四毛钱治好血液病的前提是家长愿意花上万元进行基因检测，少一点搏眼球，多一点医患间的相互理解吧
也有网友表示，该新闻舆论导向有问题，之所以花几毛钱的药治好了病，前提是花了几十万找出病因，这才是耗材耗力的，希望也关心一下那些承担不起前期检查的患者。
还有网友表示，前期人家已经花费了近20万，但是其他医院怎么没想到用维生素B2治疗，医者仁心，为给这名4岁儿童治病的医生点赞。
据了解，纯红细胞再生障碍性贫血是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血。本病由于胸腺瘤、病毒、感染、淋巴系统增殖性疾病及药物等所诱发，有些病例原因不明，发病多与免疫有关。
患者血清铁、血清铁饱和度增加，铁动力学研究血浆59Fe的清除时间显著延长，铁利用率降低，红细胞生存时间正常。多数患者血清蛋白电泳正常，但有些患者γ-球蛋白增高或降低。血清中有多种抗体，如冷凝集素、温凝集素、冷溶血素、嗜异性抗体、抗核抗体、红斑狼疮因子等。
