继美国默克公司的新冠口服药凭借降低50%新冠死亡率的效果获批之后，美国辉瑞公司的新冠口服药PAXLOVID的试验结果也出来了，可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率，由于效果超群，试验也提前中止，辉瑞正在申请紧急授权，今年就可以上市。
辉瑞介绍称，PAXLOVID是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复方疗法，其成分为PF-07321332和利托那韦，前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶，阻断其活性进而可以阻断病毒复制。
利托那韦则是为一种HIV药物，辉瑞方面称，PF-07321332与低剂量利托那韦合用有助于减缓PF-07321332的代谢或分解，使其在体内以较高浓度保持更长时间的活性，以帮助对抗病毒。
据报道，在临床实验中，治疗组住院或死亡率为0.8%（389例中3例住院，无死亡），安慰剂组住院或死亡率为7%（385例中27例住院，其中7例随后死亡）。
辉瑞表示，上述临床试验结果显示出“压倒性的疗效”，根据独立数据监测委员会的建议并与FDA协商后，辉瑞将停止上述药物的进一步纳入研究，并计划将数据作为其一部分提交正在尽快向FDA滚动提交紧急使用授权 (EUA)。
在新冠药物方面，默克公司研发的口服药Molnupiravir可以降低50%的死亡率，中和抗体的效果在80%左右，辉瑞的口服药已经达到甚至超过了此前效果最好的中和抗体药物。
受此影响，辉瑞公司股价一度大涨10%以上，而竞争对手暴跌，其中Moderna跌19%，BioNTech跌16%，诺瓦瓦克斯跌11%。
