目前，遗传病一直是困扰人类健康的因素之一，其原因是由于遗传物质发生改变或者是由致病基因所导致。但随着基因编辑的出现，遗传病有望被终结。
据报道，日前，华大集团CEO尹烨在接受采访时表示，无创产前基因检测可以提前预判胎儿的基因缺陷、先天性罕见病等症状，做到早干预、早治疗，甚至实现胎儿天下无残的设想。
尹烨表示，无创产前基因检测就是实现胎儿天下无残很好的例子，比如中国南方十省都是地中海贫血的高发区域，想要避免这种遗传病，只需要在婚前、孕前通过唾液检测一下基因就行。
如果一旦知道了夫妻双方非有严重的遗传倾向，则可以做基因编辑治疗。此外，也可以在怀孕11周-13周+6天做绒毛穿刺，或在17周-23周+6天做羊水穿刺，来检测胎儿是否是会患上地中海贫血。
另外，如果家里经济好一点，则可以进行试管婴儿。因为每一次做三代试管婴儿的过程中，可以在很多胚胎中选择一个没有问题的进行植入。这样即使夫妻双方都是遗传病的携带者，也可以保证后代不会出现相关性状。
据了解，地中海贫血症是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，属遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区。
该病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。
