12月2日消息，据报道，近日广东广州，今年23岁的小胡身高1.8米多，他原本一直都是学校篮球队的主力。高三体检的时候，医生提醒他出现了驼背和脊柱侧弯，但是当时并没有引起他的重视。
慢慢地，他的驼背越来越严重，身体也每况愈下。身高从1.8米多“缩水”到1.7米，后背好像有个驼峰甘，平时根本没办法躺平。
还会动一动就头晕，呕吐，甚至嗜睡。在当地医院一检查，医生发现小胡的脊柱骨居然自己“消失”不见了。
医生介绍，这是一种罕见的脊柱大块骨溶解症，这种罕见病被业内称为“鬼怪骨病、幽灵骨病、消失骨病”，侵犯脊柱的病例报道全球近70年来只有约60例，小胡是华南地区首例脊柱大块骨溶解症病例。
对此，医生制定了详细的治疗方案。首先，手术进行脊柱矫形，以改善外观，稳定脊柱，防止畸形进展导致脊髓损伤和瘫痪；其次，用药物抑制骨内淋巴管增生，阻止脊椎骨继续“溶解”和乳糜胸进展，减少营养丢失和感染风险。第三，为小胡做基因检测，寻找病根并精准治疗。
医生指出，脊柱大块骨溶解症多发于5—25岁的儿童和青少年，男性多于女性。无种族及性别差异。该病可发生于全身任何骨骼，多为单发，也可多发，部位多见于肩胛骨、锁骨、肱骨、胸椎及肋骨。
其次可见于骨盆、胸椎及腰椎，亦可见于肱骨。发生于尺骨、桡骨、腕骨及掌指骨者较少见，胫骨、腓骨及趾骨者也少见，有时亦可发生于上、下颌骨。且症状多样，极易漏诊和误诊。
这是一种特发性的，进行的以大块骨质溶解、吸收为特征的骨代谢疾病，可合并血管异常增生为特征的类肿瘤样骨损害的罕见病。
